Перед вами — кора мозга мыши, страдающей генетическим нейродегенеративным заболеванием, болезнью Ниманна-Пика, тип С1, вызванное нарушениями липидного обмена. У людей заболевание типа С1 встречается у 1 человека на 150 000 жителей. Примерно в 50% случаев тип С случается в возрасте до 10 лет. Эта разновидность заболевания связана с поражением белков, отвечающих за транспорт липидов. Мышиные модели заболевания очень часто используются в поисках методов лечения этого недуга.
Credit: I. Williams, National Institute of Child Health and Human Development, NIH
