Мутация в митохондриальном белке защитит от болезни Паркинсона

Ученые выяснили, что мутация в белке SHLP2 снижает риск развития болезни Паркинсона в два раза. Это происходит потому, что SHLP2 участвует в борьбе с этим…

Найден механизм редкой детской эпилепсии

Исследователи из Калифорнийского университета изучили механизм эпилептической энцефалопатии — редкой группы видов эпилепсии, которые проявляются в раннем детстве. Ученые нашли кальциевый канал Cav2.3, который подвергается…

Открыты новые гены эпилепсии у детей

Эпилепсия присутствует у 0,5% населения Земли и считается одним из наиболее распространенных заболеваний (а точнее — группой заболеваний) головного мозга у детей. Современная медицина способна…

Открыто новое редкое неврологическое заболевание

Американские ученые открыли новое редкое генетическое заболевание, при котором люди испытывают проблемы с речью и координацией движений. Причиной болезни является нарушение аутофагии — процесса, с помощью которого…

Обнаружены общие для разных видов гены, которые связаны с развитием депрессии

Российские ученые провели межвидовой анализ экспрессии генов головного мозга у рыбок данио, крыс и людей, чтобы идентифицировать новые общие молекулярные мишени для терапии аффективных расстройств…

Самое масштабное исследование генома выявило 134 новых гена, ассоциированных с РАС

В новой работе, опубликованной в журнале Cell, исследователи определили 134 новых ассоциированных с аутизмом гена, а также ряд генетических изменений, связанных с возникновением расстройств аутистического спектра. …

МикроРНК помогают в развитии сложной нервной системы

Ученые давно знают, что осьминоги — умные существа. Теперь международная группа биологов попыталась выяснить, почему нервная система головоногих пошла по пути развития, который не присущ беспозвоночным….

Успех лечения электрошоком определят гены

Ученые из Швеции изучили полигенные маркеры 2320 психиатрических пациентов, получавших в качестве лечения электросудорожную (или электрошоковую) терапию (ЭСТ). Выяснилось, что пациенты с определенным профилем генетических…

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 244: мутация быстрого роста глиом

Ученые из Исследовательского института Луненфельда-Танненбаума и клиники Майо обнаружили, что изменение в ДНК, известное как однонуклеотидный полиморфизм (результат мутации в одном единственном нуклеотиде) rs55705857, приводит к гораздо…

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 239: транскриптомика указала на единство мозга рептилии и млекопитающего

Биологи под руководством Дэвида Хейна (David Hain) поставили под сомнение убеждения в том, что некоторые области мозга более древние, чем другие (концепция «триединого мозга»). Их…

Премия Кавли-2022. Нейрогенетика

Вчера были объявлены лауреаты очередной премии  Кавли. Эта научная награда учреждена 2007 года норвежским мультимиллионером Фредом Кавли. Она вручается с 2008 года раз в двухлетие «за…

Строение бета-амилоида расскажет о начале «Альцгеймера» 

Группа ученых из Левенского центра исследований мозга в Бельгии провела исследование, которое показывает взаимосвязь между строением белковых бета-амилоидных фрагментов и возрастом, в котором впервые возникают…