Нейростарости: насколько отличается мозг человека и обезьяны?

Международная группа учёных из России, Китая и Германии под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича в 2017 году открыла уникальные особенности работы генов в разных слоях префронтальной…

Клетки слуха в 3D

Credit: Shahar Taiber, Tel Aviv University Мы все ближе к Новому году, и этот рисунок может вызвать весьма характерные ассоциации с праздником. И он действительно…

Прямой сигнальный путь к шизофрении

Специалисты Техасского центра здоровья в Хьюстоне (UTHealth) воспользовались технологией индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, чтобы обнаружить генетическую модификацию, связанную с повышенным риском развития шизофрении. Для этого…

Обнаружены генетические доказательства влияния таламуса на память

Ученым удалось доказать взаимосвязь генетических особенностей с рабочей памятью у мышей. Молекулярно-генетический анализ показал, что рабочая память определяется геном Gpr12, который экспрессируется в таламусе. Исследование…

Найден ген хорошей рабочей памяти

Ученые из университета Рокфелера обнаружили ген, играющий важную роль в функциях рабочей памяти. Это ген рецептора Gpr12, который в большом количестве находится в таламусе. Благодаря…

Исследователи нашли генетические причины перехода мигрени в хроническую форму

Российские ученые впервые показали, что переход мигрени в хроническую форму имеет генетическую природу. Это связано с полным отсутствием у пациентов одного из вариантов гена болевого…

Гены, мутации и тау-белок

Некоторые нейропатологии, вызывающие сильное ухудшение памяти и работы мозга, и при которых происходит накопление нейрофибриллярных сплетений, называются таупатии. В норме тау-белок важен для полимеризации микротрубочек,…

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 183: найдена основа идентичности типов нейронов

Согласно новому исследованию, у червя Caenorhabditis elegans идентичность каждого из 116 типов нейронов определяется уникальным набором белков, содержащих гомеодомен. Об этом сообщается на страницах журнала Nature. Каким образом…

Найден генетический фактор, усиливающий нейровоспаление и риск болезни Паркинсона

Американские ученые описали новый генетический фактор, влияющий на риск развития болезни Паркинсона. Причина кроется в чрезмерной экспрессии гена TET2, белковый продукт которого вовлечен в регуляцию…

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 182: найден специфичный для человека ген, отвечающий за структуру коры человеческого мозга

Немецкие и японские исследователи экспериментально подтвердили функциональную роль специфического для человека гена ARHGAP11B в формировании сложного и сильно развитого неокортекса. Подсадка гена ARHGAP11B обезьяне-мармозетке привела…

Один ген – две болезни. И так два раза

Хорошо известно, как с помощью полногеномных ассоциированных исследований (GWAS) можно найти такую мутацию в гене, которая будет связана с тем или иным заболеванием. Но искать…

Обнаружен ген «сов»

Исследование, опубликованное в 2017 году, выявило, что люди, у которых обнаружен особый вариант гена CRY1, имеют более длинные циркадные ритмы, чем у других людей, что…