В исследовании, опубликованном в журнале Molecular Psychiatry учёные проанализировали редкие мутации в 117 генах, которые могут быть причиной синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). У…
Международная группа учёных из России, Китая и Германии под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича в 2017 году открыла уникальные особенности работы генов в разных слоях префронтальной…
Credit: Shahar Taiber, Tel Aviv University Мы все ближе к Новому году, и этот рисунок может вызвать весьма характерные ассоциации с праздником. И он действительно…
Специалисты Техасского центра здоровья в Хьюстоне (UTHealth) воспользовались технологией индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, чтобы обнаружить генетическую модификацию, связанную с повышенным риском развития шизофрении. Для этого…
Ученым удалось доказать взаимосвязь генетических особенностей с рабочей памятью у мышей. Молекулярно-генетический анализ показал, что рабочая память определяется геном Gpr12, который экспрессируется в таламусе. Исследование…
Ученые из университета Рокфелера обнаружили ген, играющий важную роль в функциях рабочей памяти. Это ген рецептора Gpr12, который в большом количестве находится в таламусе. Благодаря…
Российские ученые впервые показали, что переход мигрени в хроническую форму имеет генетическую природу. Это связано с полным отсутствием у пациентов одного из вариантов гена болевого…
Некоторые нейропатологии, вызывающие сильное ухудшение памяти и работы мозга, и при которых происходит накопление нейрофибриллярных сплетений, называются таупатии. В норме тау-белок важен для полимеризации микротрубочек,…
Согласно новому исследованию, у червя Caenorhabditis elegans идентичность каждого из 116 типов нейронов определяется уникальным набором белков, содержащих гомеодомен. Об этом сообщается на страницах журнала Nature. Каким образом…
Американские ученые описали новый генетический фактор, влияющий на риск развития болезни Паркинсона. Причина кроется в чрезмерной экспрессии гена TET2, белковый продукт которого вовлечен в регуляцию…
Немецкие и японские исследователи экспериментально подтвердили функциональную роль специфического для человека гена ARHGAP11B в формировании сложного и сильно развитого неокортекса. Подсадка гена ARHGAP11B обезьяне-мармозетке привела…
Хорошо известно, как с помощью полногеномных ассоциированных исследований (GWAS) можно найти такую мутацию в гене, которая будет связана с тем или иным заболеванием. Но искать…
