Новый способ борьбы с синдромом Ретта

В исследовании, опубликованном в Science Translational Medicine, обнаружили, что направленное изменение гена MECP2 позволяет повысить уровень белка MeCP2 и улучшить состояние нейронов при синдроме Ретта –…

Причины синдрома Ретта: мутация гена, пассивность нейронов

Ученые кафедры биохимии и молекулярной биологииУниверситета Ноксвилл (штат Теннесси) сделали шаг к разгадке причин развития у детей синдрома Ретта. Исследователи, проводя эксперименты на мышах, пытались…

Фронтиры нейронаук: приматы как модель психоневрологических заболеваний

Мы продолжаем рассказ о самых свежих новостях с ежегодной конференции Society for Neuroscience-2019, которая завершилась в Чикаго в рамках совместного проекта с дружественным порталом Indicator.Ru. Сегодняшняя…